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생성물

제조업체 직접 의료용 EO 멸균 샘플 수집 키트 폼 면봉 및 ABS 스틱 VTM 키트

간단한 설명:


제품 상세 정보

제품 태그

함수:

  • 단순 헤르페스 유형 I, 단순 헤르페스 유형 II, 거대 세포 바이러스(CMV), 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), 에코바이러스, 아데노바이러스 등
  • 비인두용 미니팁
  • 구인두용 표준 팁
  • Dacron, Rayon 또는 합성 뭉친 면봉은 허용됩니다.
  • 목재 샤프트, 칼슘 알지네이트 또는 면봉은 PCR을 방해하거나 일부 바이러스를 비활성화할 수 있으므로 사용하지 마십시오.

용법:

제한 사항
2019 신종 코로나바이러스에 대한 IgG 및 lgM 항체는 노출 후 2-3주 후에 검출될 수 있습니다. LGG는 여전히 양성이지만 항체 수치는 시간이 지남에 따라 떨어집니다.
Testsea COVID-19 IgM 및 IgG 항체 Rapid Test는 안후이 의과대학 제1부속병원에서 보고한 바와 같이 95%의 검출률을 나타냅니다.
모든 진단 검사와 마찬가지로 모든 결과는 의사가 이용할 수 있는 다른 임상 정보와 함께 고려해야 합니다. 검사 결과가 음성이고 임상 증상이 지속되면 다른 임상 방법을 사용하여 추가 추적 검사를 제안합니다. 음성 결과는 언제든지 SARS-CoV-2 감염 가능성을 배제하지 않습니다.

보관 및 안정성
밀봉된 파우치에 포장하여 실온 또는 냉장(4-30℃ 또는 40-86℉)에서 보관하십시오. 테스트 장치는 밀봉된 파우치에 인쇄된 유효 기간 동안 안정적입니다.

테스트는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 보관해야 합니다.
동결하지 마십시오.
사용기한을 초과하여 사용하지 마십시오.
테스트 카세트는 건조제가 포함된 개봉되지 않은 알루미늄 호일 파우치에 적절하게 보관할 경우 생산일로부터 12개월 동안 안정적입니다.

FDA 면책 조항:

음성 결과는 특히 바이러스와 접촉한 사람들의 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않습니다. 이러한 개인의 감염을 배제하기 위해 분자 진단을 통한 추적 검사를 고려해야 합니다. 항체 검사 결과는 SARS-CoV-2 감염을 진단 또는 배제하거나 감염 상태를 알려주는 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다. 양성 결과는 코로나바이러스 HKU1, NL63, OC43 또는 229E와 같은 비 SARS-CoV-2 코로나바이러스 변종에 대한 과거 또는 현재 감염으로 인한 것일 수 있습니다. 기증된 혈액 검사용이 아닙니다.


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